Allüülsed ühendid: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub |
Resümee puudub |
||
3. rida:
Allüülsed ühendid on näiteks [[metallüülkloriid]]id H<sub>2</sub>C=CMe-CH<sub>2</sub>-Cl ja [[prenool]]id Me<sub>2</sub>C=CH-CH<sub>2</sub>-OH.
[[Kaksikside]]me tõttu on allüülsed ühendid oluliselt [[reaktsioonivõime]]lisemad kui vastavad [[küllastatud ühend]]id. Paljudel juhtudel on neile iseloomulik [[allüülne ümbergrupeering]] ehk [[allüülne isomerisatsioon]], see tähendab funktsionaalrühma ümberasetumist asendist 1 asendisse 3, millega kaasneb kaksiksideme nihe.
'''Allüülsed isomeerid''' on allüülset tüüpi isomeerid, milles funktsionaalrühm asub 1. või 3. süsiniku aatomi juures ja kaksikside vastavalt asendis 2,3 või 1,2. Neile regioisomeeridele võivad lisanduda veel [[cis-trans-isomeeria|''cis''- ja ''trans''-isomeerid]]. Keemilise reaktsiooni käigus või kuumutamisel võivad allüülsed ühendid kergesti isomeriseeruda. Näiteks
H<sub>2</sub>C=CH-CHMeOH ning ''cis'' ja ''trans'' HOCH<sub>2</sub>-CH=CHMe
[[Allüülsed alkoholid|Allüülseid alkohole]], [[allüülsed halogeniidid|allüülseid halogeniide]] jt allüülseid derivaate kasutatakse [[orgaaniline süntees|orgaanilises sünteesis]] tihti aktiivsete [[lähteühend|lähte-]] või [[vaheühend]]itena. Kõigis elusorganismides esinevad [[metabolism]]i [[intermediaat]]idena [[dimetüülallüülpürofosfaat]] (DMAPP) ja selle isomeer [[isopentenüülpürofosfaat]] (IPP). Taimedes osalevad need pürofosfaadid [[terpeenid]]e ja [[terpenoidid]]e sünteesi protsessides. Terpenoidsed allüülsed hapnikühendid on kasutusel parfümeerias hinnaliste [[lõhnaaine]]tena (näiteks [[geraniool]], [[linalool]], [[tsitraal]]) või [[taimekaitse]]s [[feromoonid]]ena (näiteks [[farnesool]]i estrid).
===Vaata ka===
| |||