Allüülsed ühendid: erinevus redaktsioonide vahel

 

[[Kaksikside]]me tõttu on allüülsed ühendid oluliselt [[reaktsioonivõime]]lisemad kui vastavad [[küllastatud ühend]]id. Paljudel juhtudel on neile iseloomulik [[allüülne ümbergrupeering]] ehk [[allüülne isomerisatsioon]], see tähendab funktsionaalrühma ümberasetumist asendist 1 asendisse 3, millega kaasneb kaksiksideme nihe. [[Allüülsed alkoholid|Allüülseid alkohole]], [[allüülsed halogeniidid|allüülseid halogeniide]] jt allüülseid derivaate kasutatakse [[orgaaniline süntees|orgaanilises sünteesis]] tihti aktiivsete [[lähteühend|lähte-]] või [[vaheühend]]itena.

 

'''Allüülsed isomeerid''' on allüülset tüüpi isomeerid, milles funktsionaalrühm asub 1. või 3. süsiniku aatomi juures ja kaksikside vastavalt asendis 2,3 või 1,2. Neile regioisomeeridele võivad lisanduda veel [[cis-trans-isomeeria|''cis''- ja ''trans''-isomeerid]]. Keemilise reaktsiooni käigus või kuumutamisel võivad allüülsed ühendid kergesti isomeriseeruda. Näiteks