Allüülsed ühendid: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
1. rida:
'''Allüülsed ühendid''' on [[keemiline ühend|keemilised ühendid]], mille [[funktsionaalrühm]] on seotud [[allüülrühm]]aga.
'''Allüülseteks ühenditeks''' nimetatakse neid, mille funktsionaalrühm on seotud allüülrühmaga.. Näiteks metallüülkloriid H<sub>2</sub>C=CMe-CH<sub>2</sub>-Cl või prenool Me<sub>2</sub>C=CH-CH<sub>2</sub>-OH. Tänu kaksiksideme osavõtule on allüülsed ühendid oluliselt reaktsioonivõimelisemad kui vastavad küllastatud ühendid. Paljudel juhtudel on neile iseloomulik [[allüülne ümbergrupeering]] ehk [[allüülne isomerisatsioon]], see tähendab funktsionaalrühma ümberasetumist asendist 1 asendisse 3, millega kaasneb kaksiksideme nihe. [[Allüülsed alkoholid]], [[allüülsed halogeniidid]] jt. derivaadid on orgaanilises sünteesis tihti kasutatavad kui aktiivsed lähte- või vaheühendid.
 
Allüülsed ühendid on näiteks [[metallüülkloriid]]id H<sub>2</sub>C=CMe-CH<sub>2</sub>-Cl ja [[prenool]]id Me<sub>2</sub>C=CH-CH<sub>2</sub>-OH.
 
'''Allüülseteks[[Kaksikside]]me ühenditeks''' nimetatakse neid, mille funktsionaalrühm on seotud allüülrühmaga.. Näiteks metallüülkloriid H<sub>2</sub>C=CMe-CH<sub>2</sub>-Cl või prenool Me<sub>2</sub>C=CH-CH<sub>2</sub>-OH. Tänu kaksiksideme osavõtuletõttu on allüülsed ühendid oluliselt reaktsioonivõimelisemad[[reaktsioonivõime]]lisemad kui vastavad [[küllastatud ühendidühend]]id. Paljudel juhtudel on neile iseloomulik [[allüülne ümbergrupeering]] ehk [[allüülne isomerisatsioon]], see tähendab funktsionaalrühma ümberasetumist asendist 1 asendisse 3, millega kaasneb kaksiksideme nihe. [[Allüülsed alkoholid|Allüülseid alkohole]], [[allüülsed halogeniidid|allüülseid halogeniide]] jt. derivaadidallüülseid onderivaate kasutatakse [[orgaaniline süntees|orgaanilises sünteesis]] tihti kasutatavad kui aktiivsedaktiivsete [[lähteühend|lähte-]] või vaheühendid[[vaheühend]]itena.