Isopreen: erinevus redaktsioonide vahel
Eemaldatud sisu Lisatud sisu
P robot lisas: hu:Izoprén |
|||
9. rida:
Isopreeni katioonse [[telomerisatsioon]]i uurimine ja rakenduste väljatöötamine sai Eestis alguse 1960. a, kui ENSV TA [[Keemia Instituut]]i asus tööle [[Koit Lääts]], kes oli selle valdkonnaga tegelenud Leningradis. Sünteesi lähteaine isopreen oli odav naftaprodukt.
Sünteesi võtmeprotsessiks oli isopreeni ja tema [[hüdrokloriidid]]e telomerisatsioon [[katalüsaator]]i SnCl<sub>4</sub> juuresolekul. Reaktsiooni tulemusel moodustub ühinemisproduktide komplitseeritud segu - [[isomeer]]setest C<sub>10</sub>-, C<sub>15</sub>-, C<sub>20</sub>- jne kloriididest.
Ühe-etapilises telomerisatsiooni protsessis soovitud struktuuride saamise lihtsustatud skeem (isomeerseid produkte näitamata) võiks olla järgmine:
15. rida ⟶ 16. rida:
kus n = 1, 2, 3, jne
Isopreeni telomerisatsioon on äärmiselt komplitseeritud protsess. Siin mõlemad lähteühendid ja produktid sisaldavad [[reaktsioonivõime]]lisi C=C [[kaksikside]]meid ja ka [[allüülsed ühendid|allüülseid]] C-Cl sidemeid. Seetõttu on eesmärkühendite [[saagis]]ed väikesed. Optimaalse saagise saamiseks tuli protsess katkestada lähteainete [[konversioon (keemia)|konversioon]]il 12-15%. Sel juhul arvestades lähteainete regenereerimisega saadi [[geraniool|geranüülkloriidi]] (n = 1) kuni 33% ja [[farnesool|farnesüülkloriidi]] (n = 2) kuni 12% reaktsiooniproduktidest.
Isopreeni telomerisatsiooni produktide baasil töötati välja tootmistehnoloogiad mitmetele väärtuslikele [[terpenoid]]setele produktidele, mida ka väikeses mastaabis või katsepartiidena toodeti [[TA Tehniline Katsebaas|TA Tehnilises Katsebaasis]].
| |||