Elektrofiilne liitumine: erinevus redaktsioonide vahel

resümee puudub
Resümee puudub
Resümee puudub
'''Elektrofiilne liitumine''' (nimetatud ka '''katioonne liitumine''' ehk '''Ad<sub>E</sub> reaktsioon''') on [[Orgaaniline keemia|orgaanilises keemias]] polaarse või polariseeritava molekuli E<sup>δ+</sup>–Z<sup>δ–</sup> ([[reagent]]) liitumine [[substraat|substraadi]] molekuli [[kaksikside|kaksik-]] või [[kolmikside]]mele.
 
C=C + E–Z → YC–CZEC–CZ
 
Siin elektronodefitsiitne osake Y<sup>+</sup> atakeerib kordse sideme [[π-elektronpaar]]i, mis on kergesti kättesaadav uue [[σ-side]]me loomiseks ja moodustunud [[karbokatioon]] ühineb [[nukleofiil]]iga andes liitumisprodukti. [[Elektrofiil]]i E<sup>+</sup> genereerimist reagendist E–Z soodustab reeglina kas teise molekuli E–Z või lisatud [[Lewis’i hape|Lewis’i happe]] ([[katalüsaator]]) osavõtt.
Reagentide EZ liitumine toimub [[regioselektiivsus|regioselektiivselt]], nii et [[intermediaat|intermediaadina]] moodustuks enam stabiliseeritud karbokatioon. Realiseerub see vastavalt [[Markovnikovi reegel|Markovnikovi reeglile]]: elektrofiil (E<sup>+</sup> või H<sup>+</sup> või R<sup>+</sup> jt) liitub selle süsiniku aatomi juurde, millega on seotud rohkem vesiniku aatomeid ja nukleofiilne rühm liitub selle süsiniku aatomiga, millega on seotud kõige vähem vesiniku aatomeid.
 
EY reaktsioonil [[aromaatsed ühendid|aromaatsete ühenditega]] saadakse liitumise asemel [[elektrofiilne asendus|elektrofiilse asenduse]] (S<sub>E</sub>) produktid.
 
== Elektrofiilsed liitumisreaktsioonid ==
Anonüümne kasutaja