Redaktsioon: 8. detsember 2008, kell 15:49 redigeeri 193.40.244.197 (arutelu) Resümee puudub ← Vanem muudatus		Redaktsioon: 10. detsember 2008, kell 17:08 redigeeri eemalda Kruusamägi (arutelu \| kaastöö) Administraatorid 74 948 muudatust PResümee puudub Uuem muudatus →
1. rida: ~~[[Orgaaniline keemia\|Orgaanilises keemias]] on~~ '''~~elektrofiilne~~Elektrofiilne liitumine''' (nimetatud ka '''katioonne liitumine''') on [[Orgaaniline keemia\|orgaanilises keemias]] polaarse või polariseeritava molekuli Y<sup>δ+</sup>–Z<sup>δ–</sup> ([[reagent]]) liitumine [[substraat\|substraadi]] molekuli [[kaksikside\|kaksik-]] või [[kolmikside]]mele. C=C + Y–Z → YC–CZ 21. rida: Reagentide YZ liitumine toimub [[regioselektiivsus\|regioselektiivselt]], nii et [[intermediaat\|intermediaadina]] moodustuks enam stabiliseeritud karbokatioon. Realiseerub see vastavalt [[Markovnikovi reegel\|Markovnikovi reeglile]]: elektrofiil (Y<sup>+</sup> või H<sup>+</sup> või R<sup>+</sup> jt) liitub selle süsiniku aatomi juurde, millega on seotud rohkem vesiniku aatomeid ja nukleofiilne rühm liitub selle süsiniku aatomiga, millega on seotud kõige vähem vesiniku aatomeid. === Elektrofiilsed liitumisreaktsioonid= == Tüüpilised [[alkeenid]]e ja [[alküünid]]e elektrofiilse liitumise reaktsioonid on: * halogeenide liitumine, [[dihalogeniidid]]e teke (Cl<sub>2</sub>, Br<sub>2</sub>, ICl jne) 39. rida: * Hüdroboreerimine-oksüdeerimine [[diboraan]]iga === Vaata ka= == [[Karbokatioonid]] [[Elektrofiilsus]]

Elektrofiilne liitumine: erinevus redaktsioonide vahel