Markovnikovi reegel: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Alexbot (arutelu | kaastöö)
Resümee puudub
1. rida:
'''Markovnikovi reegli''' järgi toimub [[Orgaaniline keemia|Orgaanilisesorgaanilises keemias]] polaarse või polariseeritava molekuli [[molekul]]i Y<sup>δ+</sup>–Z<sup>δ–</sup> liitumine [[alkeen]]idele või [[alküün]]idele toimub vastavalt '''Markovnikovi reeglile''':. [[elektrofiilElektrofiil]] (Y<sup>+</sup> või H<sup>+</sup> või R<sup>+</sup> jt) liitub selle süsiniku[[süsinik]]u aatomi juurde, millega on seotud rohkem vesiniku[[vesinik]]u aatomeid ja [[nukleofiil]]ne rühm liitub selle süsiniku aatomiga, millega on seotud kõige vähem vesiniku aatomeid. Näiteks
 
HCl + CH<sub>2</sub>=CH–CH<sub>3</sub> H<sub>3</sub>C–CHCl–CH<sub>3</sub>
 
Taolise [[regioselektiivsus]]e tagab reaktsiooni esimeses vahestaadiumis kõige enam stabiliseeritud
[[intermediaat|intermediaadi]] moodustumine. [[Elektrofiilne liitumine|Elektrofiilse liitumise]] reaktsioonides on selleks kõige enam delokaliseeritud laenguga [[karbokatioon]]. Ülaltoodud reaktsioonis on selleks H<sub>3</sub>C–CHC<sup>+</sup>–CH<sub>3</sub> aga mitte H<sub>2</sub>C<sup>+</sup>–CH<sub>2</sub>–CH<sub>3</sub>.
 
=== Vaata ka= ==
*[[Karbokatioonid]]
*[[Elektrofiilne liitumine]]
 
[[Kategooria:orgaanilineOrgaaniline keemia]]
 
[[ar:قاعدة ماركونيكوف]]