Isopreen: erinevus redaktsioonide vahel

Eemaldatud sisu Lisatud sisu
Resümee puudub
Resümee puudub
6. rida:
 
Isopreeni katioonse [[telomerisatsioon]]i uurimine ja rakenduste väljatöötamine sai Eestis alguse 1960. a, kui ENSV TA [[Keemia Instituut]]i asus tööle [[Koit Lääts]], kes oli selle valdkonnaga tegelenud Leningradis. Sünteesi lähteaine isopreen oli odav naftaprodukt.
 
Sünteesi võtmeprotsessiks oli isopreeni ja tema [[hüdrokloriidid]]e telomerisatsioon [[katalüsaator]]i SnCl<sub>4</sub> juuresolekul. Reaktsiooni tulemusel moodustus ühinemisproduktide komplitseeritud segu - [[isomeer]]setest C<sub>10</sub>-, C<sub>15</sub>-, C<sub>20</sub>- jne kloriididest.
Ühe-etapilises telomerisatsiooni protsessis soovitud lõpp-produktide saamise lihtsustatud skeem (isomeerseid produkte näitamata) võiks olla järgmine:
 
СН<sub>2</sub>=С(СН<sub>3</sub>)–СН=СН<sub>2</sub> + CH<sub>3</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СН–СH<sub>2</sub>–Cl → СН<sub>3</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СН–СH<sub>2</sub>[–CH<sub>2</sub>–С(СН<sub>3</sub>)=СН–СH<sub>2</sub>]<sub>n</sub>–Cl,
kus n = 1, 2, 3, jne
 
See on äärmiselt komplitseeritud protsess. Siin mõlemad lähteühendid ja produktid sisaldavad [[reaktsioonivõime]]lisi C=C [[kaksikside]]meid ja ka [[allüülsed ühendid|allüülseid]] C-Cl sidemeid. Seetõttu on eesmärkühendite [[saagis]]ed väikesed.
 
===Katioonsest telomerisatsioonist Eestis===
 
Katioonse telomerisatsiooni protsesside uurimine ja rakenduste väljatöötamine sai Eestis alguse 1960. a, kui ENSV TA [[Keemia Instituut]]i asus tööle [[Koit Lääts]], kes oli selle valdkonnaga tegelenud Leningradis. Tema poolt esitatud sünteesiskeemi aluseks oli odav naftaprodukt, [[isopreen]].
 
Sünteesi võtmeprotsessiks oli isopreeni ja tema [[hüdrokloriidid]]e telomerisatsioon [[katalüsaator]]i SnCl<sub>4</sub> juuresolekul. Reaktsiooni tulemusel moodustus ühinemisproduktide komplitseeritud segu - [[isomeer]]setest C<sub>10</sub>-, C<sub>15</sub>-, C<sub>20</sub>- jne kloriididest.